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马凡氏综合征的遗传

女   |   24岁 2010-06-02 12:49:25   7 人回复

病情描述: 您好,我舅舅是因马凡氏综合征去世的,我想问下,我舅舅的小孩会遗传吗,这个病有多大的可能遗传到我的身上。

医生回答
许迎春

许迎春 副主任护师 辽宁省锦州市中心医院 普通内科 三级甲等

擅长: 临床护理:内分泌科、呼吸内科、消化内科、心内科、神经内科、肾内科、血液科、风湿免疫科及心理科护理。

已帮助患者:5952 2017-10-28 19:47:53

马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,主要累及眼、骨骼和心血管等系统。部分是没有家族史,也可以通过自身的基因突变而出现的,突变了后的基因也是可以遗传给后代的。如果子女出现此病,就有可能遗传给下一代,如果子女没有出现此病,就不会遗传给下一代。

赵美琴

赵美琴 爱心医生 徐州医学院附属医院 三级甲等

已帮助患者:432 2010-06-02 13:28:33

病情分析:

马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤动脉瘤或腹总主动脉瘤动脉瘤。
因为是常染色体显性遗传的,从遗传学的角度,你舅舅的子女患这种病的可能性很大。你患这种病的概率是取决于你的父母的,如果你的母亲没有这种病你就不必太担心,如果你母亲也患这种病,那你患病的可能性也很大。

指导意见:

马凡氏综合症的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。目前尚无特效治疗。 对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。

公绪合

公绪合 医师 阜外心血管病医院 二级甲等

擅长: 高血压冠心病心律失常心血管介入治疗先天性心脏病瓣膜疾病心肌病,心肌炎,心衰等心血管病变

已帮助患者:50945 2016-07-02 21:36:59

病情分析:

你好,马凡综合征是很严重的病变,具有一定的遗传倾向,有些就是家族发病的,需要看具体情况

指导意见:

你好,具有家族史的情况下,需要定期进行心电图,血压,影像学的检查,明确评估是否发生相关的问题,这种情况具有家族聚集的特点,但并不是百分之百的遗传

刘亚莉

刘亚莉 主任医师 武侯成双医院 神经内科

擅长: 出血后遗症、脑萎缩、脑梗塞、帕金森、脑血栓、脊髓损伤、神经损伤、肌肉萎缩、动静脉血栓、血管病变。

已帮助患者:74 2016-07-02 14:13:16

病情分析:

马凡氏综合征是会遗传的,这个是个遗传疾病。。是有可能遗传到下一代的。。

指导意见:

这个综合症是属于常染色体显性遗传,也就是遗传没有性别倾向,遗传的概率是比较大的,也就是父母亲有一方有疾病,后代发病的概率有一半,同时这个有部分是没有家族史,也可以通过自身的基因突变而出现的,突变了后的基因也是可以遗传给后代的。。

以上是对“马凡氏综合征的遗传”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

夏文生

夏文生 医师 天长市石梁镇十八集卫生院 普通外科

擅长: 治疗普通外科及骨科常见疾病,如内,外痔, 混合痔 肛瘘 肛裂 直肠息肉 的系统治疗,阑尾炎手术 腹股沟斜疝 直疝的无张力修补术 各种体表包块的手术切除美容缝合以及 肩周炎 网球肘 腱鞘炎 跟骨

已帮助患者:6335 2016-07-02 10:31:10

病情分析:

马凡综合征:为遗传性结缔组织疾病,常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人。

指导意见:

马凡氏综合征是遗传疾病。
属于常染色体显性遗传,就是没有性别倾向,遗传的概率比较大,父母亲有一方有疾病,后代发病的概率有一半。

朱加友

朱加友 医师 阳谷县传染病医院 中医综合科

擅长: 颈椎病.肩周炎.腰椎间盘突出症.风湿性关节炎.面瘫.中风后遗症的诊断和治疗

已帮助患者:48925 2016-07-13 20:19:54

病情分析:

马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人。

指导意见:

你好,一般这种病是有很大的遗传性的,你舅舅的小孩遗传的可能性比较大。不知道你妈妈有没有这种病,如果没有的话,你遗传的几率相对小点。

张晓鹏

张晓鹏 爱心医生

已帮助患者:53 2010-06-02 13:28:52

病情分析:

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

指导意见:

病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤动脉瘤或腹总主动脉瘤动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。

以上是对“马凡氏综合征的遗传”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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